1、统筹及实行被委派海外市场的产品（传统药物、保健食品、食品、化妆品）申报及跟进工作；
2、按照有关要求，整理、撰写、翻译注册资料，延续注册，起草并递交补证资料；
3、根据相关的传统药物、食品、化妆品等法规，对产品配方做符合性审核；
4、协助部门内部法规咨询的整理、分析、复核、归档、国内外文献检索；
5、统筹海外市场各类注册合作机构的搜寻、评估、长期关系维护等工作；
6、及时关注法规政策，定期整理法规变化，为相关业务的开展及决策提供建设性法规意见；
7、内部培训，对研发及市场人员进行注册技术及法规培训；
8、其他主管委派的工作。